Oximetria de pulso SET™ da Masimo
Parâmetros de medição comuns
SpO2 — medição da saturação do oxigênio através de movimento e de baixa perfusão
SpHb1 — proporciona uma visibilidade contínua das alterações — ou da falta de alterações — dos níveis de hemoglobina entre as coletas invasivas de amostras de sangue
PVi — medição das alterações dinâmicas do Índice de Perfusão (PERF) que ocorrem durante um ou mais ciclos respiratórios
IntelliVue da Philips e Horizon Trends da Masimo
As tendências Horizon Trends, incorporadas a vários monitores do IntelliVue da Philips, oferecem uma representação gráfica das alterações dos sinais vitais de modo a tornar os desvios mais fáceis de se perceber.
Parâmetros rainbow SET da Masimo
Como parte da parceria Philips/Masimo, os clientes têm acesso às tecnologias não invasivas de monitoramento da Masimo, incluindo a tecnologia rainbow SET da Masimo, nos monitores do IntelliVue da Philips. A tecnologia rainbow SET oferece aos clientes a opção de adquirir parâmetros avançados de medições clínicas.
SpO2 medição não invasiva da saturação do oxigênio
SpHb medição não invasiva e contínua da hemoglobina
PVi Índice de Variabilidade de Pleth
Pi Índice de Perfusão PERF
SpOC medição não invasiva do conteúdo de oxigênio
SpMet medição não invasiva da metemoglobina
As tendências Horizon Trends indicam as alterações das condições do paciente em tempo hábil — para ajudá-lo a identificar rapidamente os desvios clínicos significativos e tomar as providências adequadas.
Medição não invasiva e contínua da hemoglobina SpHb®
Medição não invasiva do conteúdo de oxigênio SpOC™
Medição não invasiva da saturação do oxigênio SpO2
Taxa de monitoramento acústico RRa (RRac)
Carboxi-hemoglobina SpCO®
O monitoramento de SpHb e SpMet® não pretende substituir os exames de sangue em laboratório. As amostras de sangue devem ser analisadas por instrumentos laboratoriais antes da tomada de decisão clínica.
O monitoramento de SpCO não se destina a ser usado como base única para a tomada de decisões de diagnóstico ou tratamento relacionadas à suspeita de envenenamento por monóxido de carbono. Foi projetado para ser usado em conjunto com métodos adicionais de avaliação de sinais e sintomas clínicos
A plataforma de monitoramento IntelliVue da Philips se integra com segurança ao ambiente de TI do seu hospital para coletar os dados de pacientes em tempo hábil e transmiti-los para o PEP. Capitalize seus investimentos de TI e facilite o trabalho de suas equipes médicas com soluções clinicamente comprovadas — sem necessidade de adquirir novos equipamentos.
Com mais de um milhão de monitores vendidos desde 2002, a família de soluções de monitoramento IntelliVue oferece um histórico comprovado de qualidade.
>87% de redução da frequência de transfusões
(de 4,5% para 0,6%)2
>90% de redução do número mediano de unidades transfundidas (de 0,1 para 0,01 unidades por paciente)2
>Redução do percentual de pacientes que recebem 3 ou mais unidades de 73% para 32%3*
>47% de redução do número mediano de unidades transfundidas (de 1,9 para 1,0 unidades por paciente)3*
A plataforma versátil proporciona um monitoramento contínuo e não invasivo do paciente com tecnologia de ponta para medição da hemoglobina.
A Philips e a Masimo estabeleceram uma parceria para criar o futuro das medições e do monitoramento.
Esta página do site menciona as alegações clínicas da Masimo. Todos os estudos estão disponíveis na íntegra no link www.masimo.com/evidence/featured-studies/feature/
(1) O monitoramento por SpHb não tem a intenção de substituir os exames laboratoriais. As amostras de sangue devem ser analisadas por instrumentos no laboratório antes de qualquer tomada de decisão clínica.
(2)
(3) Awada, W.N. et al J Clin Mon it Comput. DOI 10.1007/s10877-015-9660-4.
* Protocolo do estudo: em cada grupo, caso os pesquisadores tenham observado uma tendência de queda do SpHb abaixo de 10 g/dl uma transfusão de hemácias foi iniciada e continuou até que foi estabelecida uma tendência de alta do SpHb** acima de 10 g/dl. O limiar de 10 g/dl para transfusões foi predeterminado pelo protocolo do estudo e pode não ser adequado a todos os pacientes. A coleta de amostras de sangue foi igual para os grupos de teste e de controle.
