Características
- Análise genômica
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Análise genômica
Oferece um ambiente de bioinformática controlado para o processamento de pipelines, construído de acordo com os padrões de SGQ para dispositivos médicos. Oferece rastreabilidade, reprodutibilidade, CQ, armazenamento e um versátil desenvolvedor de pipelines para dados genômicos de câncer. Os dados podem incluir os formatos .fastq e .bcl e também .vcf, .json e .xml. - Base de conhecimentos clínicos
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Base de conhecimentos clínicos
Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc). - Portal web
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Portal web
Permite a seleção de variantes orientadas por evidências clínicas e a emissão de relatórios clínicos dos resultados. Reúne em um só lugar todas as informações genômicas e clínicas por meio de uma interface segura e de fácil acesso. O modelo de relatório deverá ser especificado pelo cliente e configurado pela Philips. - Conselhos de revisão molecular do tumor
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Conselhos de revisão molecular do tumor
Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente. - Integração com dados clínicos
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Integração com dados clínicos
Integração automatizada da entrada/saída de dados clínicos, de acordo com a especificação, com o nosso mecanismo de integração IntelliBridge Enterprise de/para o PEP ou outros sistemas de TI clínica.
Análise genômica
Oferece um ambiente de bioinformática controlado para o processamento de pipelines, construído de acordo com os padrões de SGQ para dispositivos médicos. Oferece rastreabilidade, reprodutibilidade, CQ, armazenamento e um versátil desenvolvedor de pipelines para dados genômicos de câncer. Os dados podem incluir os formatos .fastq e .bcl e também .vcf, .json e .xml.
Análise genômica
Oferece um ambiente de bioinformática controlado para o processamento de pipelines, construído de acordo com os padrões de SGQ para dispositivos médicos. Oferece rastreabilidade, reprodutibilidade, CQ, armazenamento e um versátil desenvolvedor de pipelines para dados genômicos de câncer. Os dados podem incluir os formatos .fastq e .bcl e também .vcf, .json e .xml.
Base de conhecimentos clínicos
Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc).
Base de conhecimentos clínicos
Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc).
Portal web
Permite a seleção de variantes orientadas por evidências clínicas e a emissão de relatórios clínicos dos resultados. Reúne em um só lugar todas as informações genômicas e clínicas por meio de uma interface segura e de fácil acesso. O modelo de relatório deverá ser especificado pelo cliente e configurado pela Philips.
Portal web
Permite a seleção de variantes orientadas por evidências clínicas e a emissão de relatórios clínicos dos resultados. Reúne em um só lugar todas as informações genômicas e clínicas por meio de uma interface segura e de fácil acesso. O modelo de relatório deverá ser especificado pelo cliente e configurado pela Philips.
Conselhos de revisão molecular do tumor
Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente.
Conselhos de revisão molecular do tumor
Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente.
Integração com dados clínicos
Integração automatizada da entrada/saída de dados clínicos, de acordo com a especificação, com o nosso mecanismo de integração IntelliBridge Enterprise de/para o PEP ou outros sistemas de TI clínica.
Integração com dados clínicos
Integração automatizada da entrada/saída de dados clínicos, de acordo com a especificação, com o nosso mecanismo de integração IntelliBridge Enterprise de/para o PEP ou outros sistemas de TI clínica.
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Análise genômica
Oferece um ambiente de bioinformática controlado para o processamento de pipelines, construído de acordo com os padrões de SGQ para dispositivos médicos. Oferece rastreabilidade, reprodutibilidade, CQ, armazenamento e um versátil desenvolvedor de pipelines para dados genômicos de câncer. Os dados podem incluir os formatos .fastq e .bcl e também .vcf, .json e .xml. - Base de conhecimentos clínicos
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Base de conhecimentos clínicos
Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc). - Portal web
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Conselhos de revisão molecular do tumor
Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente. - Integração com dados clínicos
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Integração com dados clínicos
Integração automatizada da entrada/saída de dados clínicos, de acordo com a especificação, com o nosso mecanismo de integração IntelliBridge Enterprise de/para o PEP ou outros sistemas de TI clínica.
Análise genômica
Oferece um ambiente de bioinformática controlado para o processamento de pipelines, construído de acordo com os padrões de SGQ para dispositivos médicos. Oferece rastreabilidade, reprodutibilidade, CQ, armazenamento e um versátil desenvolvedor de pipelines para dados genômicos de câncer. Os dados podem incluir os formatos .fastq e .bcl e também .vcf, .json e .xml.
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Base de conhecimentos clínicos
Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc).
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Fornece anotações clínicas e biológicas para a equiparação com terapias e estudos clínicos. Os recursos de anotação podem incluir informações funcionais, biológicas, rotas moleculares e indicação de doenças (por exemplo, CKB, COSMIC, ClinVar, Ensembl-vep, UCSC, dbNSFP etc).
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Permite a seleção de variantes orientadas por evidências clínicas e a emissão de relatórios clínicos dos resultados. Reúne em um só lugar todas as informações genômicas e clínicas por meio de uma interface segura e de fácil acesso. O modelo de relatório deverá ser especificado pelo cliente e configurado pela Philips.
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Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente.
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Permite que os oncologistas priorizem terapias que são equiparadas com base no perfil molecular e clínico do paciente de forma colaborativa, de modo a obter a melhor recomendação terapêutica possível para o paciente.
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