Sempre escolha consumíveis e acessórios validados oficialmente.
Na Philips, oferecemos acessórios e consumíveis explicitamente projetados de acordo com nossas especificações – priorizando qualidade, segurança, eficácia e confiabilidade. Eles são meticulosamente testados para garantir uma operação segura dos seus equipamentos Philips. Para apoiar suas soluções de monitorização Philips na entrega do nível de desempenho que seus pacientes merecem, utilize-as apenas com consumíveis e acessórios validados pela Philips.
Quais são os riscos de usar acessórios e suprimentos não aprovados?
- Em alguns casos, o uso de acessórios e suprimentos que não foram testados e validados pela Philips pode danificar os próprios aparelhos Philips, e os custos de reparo podem não ser cobertos pela garantia Philips.
Outros riscos incluem o potencial de:
- Medidas imprecisas e ineficazes e/ou desempenho inadequado do produto
- Complicações de conectividade e interrupções na monitorização
- Impacto no hardware do dispositivo por partículas ou substâncias provenientes de dispositivos não validados
- Perigos para a segurança, como superaquecimento
- Falhas no aparelho levando a fluxos de trabalho interrompidos
- Risco de incêndio ou explosão da bateria
Acessórios genéricos para monitoramento não oferecem o mesmo desempenho
Quais padrões e normas os consumíveis e acessórios da Philips atendem?
Antes do lançamento de um dispositivo médico no mercado ou para ensaios clínicos, o dispositivo deve ser verificado e validado quanto à conformidade com o uso pretendido e as alegações feitas aos clientes. Os únicos acessórios e suprimentos aprovados pela Philips são aqueles que recomendamos usar com nossos aparelhos.
Nossos produtos atendem às normas de consenso aplicáveis pela Agência de alimentos e medicamentos dos EUA (FDA) e às normas harmonizadas da Comissão Europeia, que são amplamente reconhecidas e aprovadas no setor de equipamento médico, assim como por comitês de normalização como a Comissão Eletrotécnica Internacional (IEC), a Associação para o Avanço da Instrumentação Médica (AAMI) e a Organização Internacional de Normalização (ISO).
Como a Philips verifica e valida os produtos?
Nossos produtos são desenvolvidos seguindo elevadas normas de qualidade e passam por rigorosos testes de verificação, validação e controle de qualidade. Antes do lançamento no mercado ou para ensaios clínicos, o aparelho deve ser verificado e validado para garantir compatibilidade com o uso previsto e as alegações feitas aos clientes.
Nossos produtos passam por testes que simulam as condições que enfrentarão em ambientes reais de saúde. Por exemplo, um manguito de pressão arterial não invasiva é submetido a repetidos ciclos de inflação e deflação, enquanto o conector passa por testes de tração. Para algumas categorias de produtos, p. ex., sensores SpO2, testes de aceitação do operador são realizados em ambientes clínicos para coletar a opinião dos médicos sobre os produtos.
Por que é importante verificar a compatibilidade?
Mesmo que um produto pareça funcionar e esteja desempenhando sua função prevista ao ser conectado ao equipamento Philips, as medidas podem ser imprecisas e ineficazes. Garantimos nossas medições clínicas porque realizamos uma gama completa de testes e validações de nossos equipamentos e acessórios, como um sistema de ponta a ponta, do monitor ao paciente.
Por que escolher consumíveis validados?