Explicação: Decreto de consentimento da Philips Respironics
Em junho de 2021, a Philips iniciou uma notificação de recall voluntário* para certos dispositivos de terapia do sono CPAP e BiPAP e ventiladores relacionada à espuma de redução de som de poliuretano à base de poliéster (PE-PUR) nesses dispositivos.
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