Termos de pesquisa
Termos de pesquisa
À medida que a COVID-19 continua a se disseminar globalmente, os profissionais de saúde estão trabalhando diligentemente para tratar um número crescente de pacientes tendo poucos ventiladores disponíveis para prestar atendimento.
A Philips está respondendo a essa necessidade global urgente aumentando rapidamente a produção de seu novo ventilador Respironics E30, tendo em mente as necessidades dos profissionais de saúde e de pacientes com COVID-19 e, ao mesmo tempo, cumprindo os padrões de qualidade de dispositivos médicos.
Essa solução global de ventilador pode ser adquirida por governos e hospitais que estão enfrentando uma escassez deste produto. O ventilador Respironics E30 da Philips pode ser usado quando houver acesso limitado a ventiladores de terapia intensiva com as funcionalidades completas.
Vale notar que nem todos os produtos estão disponíveis em todas as localidades.
Consulte seu representante da Philips quanto à disponibilidade local ou ligue para nós no telefone 0800 707 6767
Avisos Legais:
1 Esse uso está sujeito a uma autorização para uso de emergência, como a Autorização de Uso de Emergência para ventiladores da FDA, a Ordem Provisória da Health Canada para uso relacionado à COVID-19 e a isenção da marcação CE.
2 Essas configurações de circuito e acessórios são exemplos fornecidos apenas para fins informativos, já que nem todos foram validados para uso com o Respirador Respironics E30 da Philips.
3 Com acessórios.
Divulgação
Declaração de Autorização para Uso de Emergência
O Ventilador Respironics E30 da Philips é fornecido globalmente, ao abrigo de autorizações locais, para uso de emergência, como a Autorização de Uso de Emergência para ventiladores da FDA, a Ordem Provisória da Health Canada para uso relacionado à COVID-19 e a isenção da marcação CE, que autoriza seu uso enquanto durar a emergência de saúde pública da COVID-19, salvo se for revogada ou cancelada (após o que os produtos não poderão mais ser usados). Esse dispositivo não é liberado nem aprovado pela FDA.
